样品批准前的质量问题：差异记录、重做与复检

真实脱敏订单资料及最终人工审核仍待补充。示例和工作表用于说明方法，不是真实客户案例。

供应商 / SKU / 样品编号 / 类型：[ ]
规格、包装版本 / 收样日期：[ ]
问题编号 / 已约定要求及单位、容差：[ ]
实际读数 / 测量点 / 方法 / 条件：[ ]
照片或视频编号：全貌、局部、标签、测量布置 [ ]
约定范围内的严重程度 / 理由：[ ]
决定：暂缓 / 要求澄清 / 重做 / 拒绝 [ ]
供应商提出的原因、整改 / 负责人 / 备妥日期：[ ]
费用承担：重做 [ ]、测试 [ ]、快递 [ ]、税费 [ ]
替换样编号 / 新版本 / 改动和保留的条件：[ ]
复检读数、证据 / 未完成要求：[ ]
买家决定 / 精确批准范围 / 日期 / 例外：[ ]
仍需的大货检查、包装及不合格品处理：[ ]